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明目保健贴企业标准备案要怎么做

  根据《产品质量法》和《标准化法》,任何企业必须生产合格产品,而判定合格产品的依据就是产品执行标准,有可用的国家标准,部门标准,行业标准或地方标准的话,可以选择执行,如果没有现成可用的产品标准,需要起草备案符合企业产品实际的企业标准,并经过国家有关部门备案后施行。

  此外,GB的国家强制标准是必须执行的,是强制性的。

明目保健贴企业标准备案要怎么做

  编写及备案需企业提供的资料:

  注:并不是所有的产品均需上述资料,请按照产品提供相应的资料即可,请尽量多提供相关产品信息。

  一、编写及备案需企业提供的资料:

  营业执照/组织机构代码证

  企业法人身证

  产品名称

  所有规格型号

  原材料要求

  产品使用说明书(如有请提供)

  工艺流程(大概流程(如有请提供))

  技术参数(如有请提供)

  企业对外销售宣传参数(如有请提供)

  包装形式(用何种材料包装,以何种形式包装)

  产品图片(照片)

  产品结构(简单的结构示意图(如涉及请提供))

  二、办理流程:

  1前期咨询、报价;

  2 签署合同;

  3 根据客户提供资料编写编制及备案所需全部资料;

  4提供草案给予客户,根据客户意见进行修订;

  5组织资料申请备案或网上备案公示;

  6 客户确认,开具票,付款。

  知识提醒:

  1我公司的报价均为服务费,不包含检测费和专家评审费,根据实际需要协议。

  2 部分客户会问“企业产品标准备案”“企业标准备案”“执行标准备案”“企标备案”“企业标准自我声明”“企标自我声明公示”是同一个意思;

  3 每个地区的要求不同,因此格式并非全部必须为GB1.1-2009的要求,根据企业所在地区的不同而有所不同;

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